瑞斯国际健康：香港PD1（K药、O药、T药、靶向药物）
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美国默沙东制药主要成分就是派姆单抗，基础用药建议是100mg/支。作为美国第一款上市的癌症免疫治疗PD1抑制剂Keytruda通过免疫T细胞的过程性凋亡受体。
当癌细胞配体和PD1结合那么直接导致T细胞的凋亡结果就是没有办法监控和杀灭癌细胞。健痊得用药过程就是阻断癌细胞配体的结合过程，让T细胞保持活力有效监控和杀灭而不是提前凋亡失控导致癌细胞的入侵。
癌症就是肿瘤瘤体形成其实就是很多肿瘤细胞组成的肉块，如果人体免疫功能正常情况的可以监控并杀灭想要入侵的癌细胞，如果入侵的癌细胞大又强打破人体免疫系统以后不受控制的迅速生长那么癌症也就随之发生并发展或者出现转移情况。
PD1抑制剂治疗实体瘤有：非小细胞肺癌、晚期肝癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肠癌、头颈癌等都有不错的疗效，具体治疗效果还是要结合其他肿瘤常规治疗来观察。毕竟癌症的治疗就是多学科联合治疗为主。
一般PD1抑制剂Keytruda是通过手臂静脉注射30分钟以上一般情况是每两周或三周给药一次。治疗必须要在诊所医生或护士监督下进行切勿私自操作。至于治疗次数和用量需要结合香港医生的建议和内地主治大夫联合治疗方案下定。
如果PD1用药效果非常不错的建议坚持用药，当然如果病人出现病情恶化或者不可接受的毒副作用的出现需要停药观察。
K药治疗PD-L1阳性的食管癌：有效率30%
83名患者的标本进行了初筛，其中37名患者的标本为PD-L1阳性，阳性率为45%。综合评估患者的临床资料和患者的个人意愿，最终入组了23名PD-L1阳性的、其他治疗失败的晚期食管癌患者。
中位年龄是65岁，78%的患者是鳞癌、87%的患者已经接受过至少2套方案的治疗。入组后，患者接受的是K药10mg/kg，2周一次的治疗。截止到2017年2月底，中位随访了7个月。7位患者出现了治疗相关的副作用：食欲下降、皮疹、淋巴细胞减少等。
总的有效率为30%，疗效维持的中位时间为15个月。此外，该研究还发现，由6个干扰素γ信号通路相关基因组成的基因标签，可以初步预测K药治疗食管癌的疗效。
O药治疗不加选择的食管癌：有效率17%
入组了65名晚期食管癌患者，不过是不加选择的，不管PD-L1阳性还是阴性，都可以入组。接受O药，3mg/kg，2周一次治疗。中位随访了10.8个月。
64名患者疗效可评价：独立第三方机构评定的有效率为17%，疾病控制率为42%。平均起效的时间为1.5个月，中位总生存期为10.8个月。而起效的患者，疗效维持的中位时间尚未达到。
主要的副作用是：腹泻、食欲下降、便秘和乏力。
入组了30位难治性晚期食管癌患者，其中70%的患者已经接受过至少2套方案治疗，63%的患者接受过放疗，47%的患者接受过手术治疗。
入组该临床试验后，接受SHR-1210（恒瑞公司生产的PD-1抗体）60mg、200mg、400mg治疗，2周一次。最常见的副作用：血管瘤、瘙痒、甲状腺减退、发热。
有10位患者肿瘤明显缩小，客观有效率为33.3%；17位患者肿瘤缩小或稳定，疾病控制率为56.7%。1名患者肿瘤完全消失。起效的平均时间是56天。中位无疾病进展生存时间为3.6个月。
30名患者中，24人检测了PD-L1：15名患者PD-L1阳性，9人阴性。PD-L1阳性患者的有效率为46.7%；而PD-L1阴性患者的有效率为11.1%。
此外，研究者发现在PD-1抗体起效和无效的人群中，肿瘤突变负荷和类型有明显的不同。肿瘤基因突变越多、越有可能起效，生存期越长。
