汇总138篇高质量文章,成就你做GMP高手

来源转载：药事纵横 voyager88

第一篇，基本概念

1. 药品生产质量管理的五大要素
   

2. GMP总则
   

3. 中国新版GMP与欧盟GMP有哪些区别？
   

4. GMP与研发相结合的知识
   

5. GMP与cGMP比较
   

6. GMP执行十大原则
   

7. 新版 GMP 解读——确认与验证 (上)
   

8. 新版 GMP 解读——确认与验证 (中)
   

9. 新版 GMP 解读——确认与验证 (下)
   

1. 新版GMP下洁净厂房灭菌设计探讨
   

2. GMP对洁净度的等级要求
   

3. 无菌药品GMP认证准备工作中重点注意的问题
   

4. 新版GMP洁净度等级A、B、C、D
   

5. GMP洁净室施工验证全过程
   

6. GMP认证设备方面的问题回答
   

7. 制药厂GMP认证应该注意哪些问题？
   

8. GMP认证应该注意哪些地方？
   

9. 某药厂新版GMP认证的直播
   

10. 新版GMP认证普遍存在的几个问题思考
    

11. 关于纯化水设备的GMP认证

12. GMP认证之物料与产品

13. 如何做好制药设备在生产过程中污染的防控措施

14. GMP认证之厂房第一篇“厂房要求问答”

15. 看看|药品GMP认证流程

1. WHO 数据完整性指南：良好的数据和记录规范（最终稿）中文版(1)
   

2. WHO 数据完整性指南：良好的数据和记录规范（最终稿）中文版(2)

3. 怎样解读FDA的数据完整性

4. 数据完整性法规概述及常见缺陷汇总
   

5. FDA检查涉及的部分数据完整性案例简析
   

6. 如何查看数据与恢复数据

7. 制药行业数据完整性问题大揭秘之签名
   

8. FDA:基于风险的方法检测数据完整性问题

9. 外包活动的数据完整性考虑点
   

10. 通用的数据完整性（数据可靠性）的原则和要

11. GMP实施中数据完整性控制策略研究
    

12. FDA对数据完整性检查发现的主要缺陷
    

13. 数据完整性管理在制药工厂的实践完整版
    

14. 数据完整性审计追踪审核
    

15. 数据完整性检查要点
    

16. 实验室数据完整性要点解析
    

17. 从药物研发机构的角度解读数据完整性
    

18. 网传的FDA杀手Peter E. Baker的数据完整性的培训PPT

19. 如何实现EXCEL电子表格审计追踪功能
    

20. 记录/台账类电子表格的数据完整性要求

21. 浅析电子记录的GMP管理

    
    

1. 应用典型风险管理流程图进行清洁验证风险分析工作
   

2. 也议培养基灌装是否需要做清洁验证
   

3. 清洁验证状态的保持及优化
   

4. 清洁验证特定方法及其验证
   

5. 同品种不同批次间的清洁验证问题
   

6. 基于风险的原料药清洁验证的方法
   

7. 清洁验证总结
   

8. 如何建立清洁验证可见残留限度
   

9. 清洁验证中的方法学验证

10. 揭密清洁验证中的最大残留限值（MCL）计算

11. 生命周期理论在清洁验证中的应用
    

12. 专用生产线的清洁验证，让我们来用风险来量量该怎么做！！

13. 低水溶性化合物TOC分析——清洁验证中棉签回收率的评估

14. 清洁验证（CV）中达到洁净无残留的清洗效果

15. 清洁验证中清洁用溶剂的风险评估

16. 基于风险的原料药清洁验证的方法

1. 浅谈制药设备GMP验证

2. 经验分享：纯化水系统验证之安装确认
   

3. 制药行业设备管理与GMP管理
   

4. 浅谈2014制药设备GMP验证
   

5. 质量体系建设之设备验证篇
   

6. 质量体系建设之设备验收篇
   

7. 质量体系建设之设备使用管理篇
   

8. GMP疑难问题解答之设备
   

9. 质量体系建设之设备选型篇
   

10. 新版GMP解读——设备（上）
    

11. 新版GMP解读——设备（下）
    

12. 浅议如何做好GMP《仪器（设备）使用日志》

13. 关于纯化水设备的GMP认证

14. 20个常见的纯化水设备系统GMP验证问题

15. 清洁验证中的方法学验证

    
    

1. 如何写好一份GMP文件

2. 新版GMP解读——文件管理（上）
   

3. 新版GMP解读-第八章：文件管理（下）
   

4. GMP疑难问题解答之文件管理
   

5. 新版GMP要求下的文件管理解析
   

6. 浅析电子记录的GMP管理
   

7. 观点：如何正确管理GMP文件
   

8. GMP文件体系改造那些事

1. 新版GMP要求下人员培训解析
   

2. GMP知识手册汇总(一)
   

3. GMP知识手册汇总(二)
   

4. GMP知识手册汇总(三)
   

5. GMP认证之人员第二篇“人员培训”
   

1. GMP无菌生产洁净区更衣程序验证
   

2. GMP净化车间洁净室（区）监测操作规程
   

3. 如何管理洁净区清洁工具，更能符合国内外GMP认证？
   

4. GMP洁净室的通风设备在晚上能否关闭？
   

5. 洁净区人员管理大全！
   

6. GMP在线监测系统--AB级洁净区的动态监测

7. 门禁系统的GMP要求
   

1. 新版GMP中物料的有效期、复验期、贮存期问题
   

2. GMP物料管理知识手册
   

3. 如何将质量风险管理应用于物料管理
   

4. GMP小容量注射剂物料系统设计方案
   

5. 制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统
   

6. 不枉此行：物料合规管理，我懂了！
   

7. 新版GMP解读——物料与产品（上）
   

8. 新版 GMP 解读——物料与产品 (下 )
   

1. 无菌制剂的模拟分装概述，一文解决所有问题
   

2. 新GMP下的无菌检查方法验证分析
   

3. 无菌原料药生产中无菌工艺验证探讨
   

4. 注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术问题
   

5. 基于风险评估的无菌原料药工艺验证
   

6. 无菌工艺模拟验证
   

7. 无菌检查方法的验证
   

8. 药品生产中无菌原料药的无菌工艺验证探讨
   

1. GMP检查准备的细节问题都在这里了……
   

2. GMP现场检查的注意事项和技巧
   

3. GMP检查中的主要问题和分析

4. GMP检查日益严格,企业整改报告又该如何撰写?
   

5. 药品注册生产现场核查发现的问题及思考
   

6. FDA检查员指导手册：原料药生产检查
   

7. 药品注册生产现场核查与药品GMP认证
   

API研发中的GMP管理

数据可靠性检查及典型案例

论研发质量管理体系的构建

16条质量管理真经！

新版GMP认证情况及“缺陷解读”

欧美与中国GMP的深层次差异在哪儿？

辩析新版GMP中的“回收、重新加工和返工”

API批生产记录应该包括那些内容

药品留样、稳定性考察、持续稳定性考察比较

GMP附录—计算机系统解析

“质量源于设计”在制药生产中的应用

GMP里的风险管理

GMP问题集锦

药品生产现场的GMP管理策略

符合新版GMP要求的质量管理体系建设

生产中防止污染、交叉污染、混淆和差错措施

解读新版GMP对工艺规程的要求

FDA实验室审计常见缺陷及实验室超标事件(OOS)调查

冻干粉针剂生产系统集成思路

来源转载：药事纵横 

学习通知
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北京与南京-原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题

【郑州】4月20日-22日 新政下原辅包企业关联申报指导及问题解析专题培训班”的通知

【杭州】4月20日-22日GMP认证取消后的相关法规解析及企业应对措施专题

南京4月18-20日--新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人

【武汉5月10-12日】新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二、三期研修班的通知

【成都】4月19-21日药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析”研修班的通知

杭州-4月21日-23日化学原料药生产的GMP设计技巧与过程控制管理

杭州--化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点解析

上海-2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题

济南-药品研发质量分析研究实践过程关键点解析

广州--新法规下的新药研发质量体系建立与完善及研发项目管理

昆明--第六届双轨制下中药类保健食品研发与生产工艺及质量控制交流春季年会

南京-2018第三届精细化工废水、废气处理新技术、新成果、新装备应用推广会暨国际废水、废气处理技术交流年会”第一轮通知
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