有媒体报道称：香港大学研制出一种新型抗体药物，，并在小鼠身上成功进行实验。该抗体药物在实验中显示出以下效果：对于体外的HIV病毒有比较长效的抑制作用；既能在小鼠感染HIV之前起到预防作用，又能在小鼠感染后抑制病毒起到治疗作用，可谓一箭双雕，很值得期待。
但该抗体药物目前仍处于动物实验的阶段。要知道实验室的病毒实验和动物实验，都并非理想的实验模式。动物实验的结果极难也极少能复制到人类患者身上，是否真的有效还得等待人体临床试验的结果。。
勿怪幸 | 东京大学外科博士
近日，有报道称： 香港大学研制出一种新型抗体药物（BiIA-SG），，并在小鼠身上成功进行实验。
该项研究已经发表在权威生物医学期刊《临床研究》上。有媒体将这个研究拔高到惊人的高度，称之为世纪的突破。还有人问：？
让我们一一分析。
这种新型的抗体药物，实际是一种单基因编码的双价特异性抗HIV免疫粘附素。由单个基因编码区域产生，含灵活肽段连结而成的两个抗体功能结构域以及人免疫球蛋白Fc区域，能够同时与多个不同HIV相关抗原表位进行高亲和力的结合。
该抗体药物在实验中显示了以下效果：
1、对于体外的HIV病毒有比较长效的抑制作用。研究显示该抗体在体外对于受测试的全部124种HIV病毒亚型都表现出强大的抑制作用。
2、在小鼠体内提前注射，还能有效地防止小鼠感染HIV。小鼠在接受注射后试图用HIV病毒感染，该抗体“药物”发挥了保护作用长达一周。显示了强效的预防作用。这比起单纯的感染后治疗有更进步的意义。
3、该抗体药物有很强效的抗HIV病毒作用。感染了HIV病毒的实验室小鼠经治疗后，42%的小鼠体内的病毒下降到测不出来的低水平，且维持了4周之久，提示该抗体药物有很强的抗HIV病毒作用，而且比起传统的抗HIV药物更加长效。所以既能在小鼠感染HIV之前起到预防作用，又能在小鼠感染后抑制病毒起到治疗作用，可谓一箭双雕，很值得期待。
HIV病毒之所以难以治疗，很重要的一个原因就是HIV病毒突变速度很快，人体自身产生的抗体难以奏效。这种HIV免疫粘附素疗法的设计其实并非港大研究团队首创。新研究新在双价特异性，有更高特异性和对病毒的亲和力。
实验室结果很乐观，但要知道实验室的病毒实验和动物实验，都并非理想的实验模式。动物实验的结果极难也极少能复制到人类患者身上，是否真的有效还得等待人体临床试验的结果。据称港大研究团队在考虑申请临床试验了。
简而言之，这是一个令人欣喜的进步，但离人体应用还很遥远，。
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