会 议 专 家 简 介
会 议 五 大 专 题
01
遗传和疾病
染色体结构重排的遗传咨询及处理、新生儿遗传性疾病的筛查及诊断、全外显子组测序技术在儿科遗传性疾病诊断中的应用、单基因遗传病panel的临床应用等。
02
胎儿染色体非整倍体筛查
妊娠早中期的生化指标筛查、妊娠早中期的超声筛查、双胎妊娠的生化指标筛查等。
03
NIPT的热门问题
NIPT对常染色体/性染色非整倍体的筛查、NIPT对微缺失综合征的筛查、双胎妊娠行NIPT、NIPT低风险孕妇的后续管理/超声软指标的处理、NIPT假阴性和假阳性案例。
04
产前诊断--介入性手术和细胞遗传学
双胎如何行介入性手术、标本从临床到实验室的质量控制、如何安全经腹或经子宫颈行绒毛活检以及细胞遗传学研究中的相关问题。
05
产前诊断--分子遗传学
全基因组测序技术、未知意义染色体变异的处理、胎儿过度发育综合征/肾脏畸形相关遗传性疾病的产前诊断等。
会前培训班-血清学筛查专题培训（免费）
本次大会特别增加会前培训班，以血清学筛查为专题，围绕血清学筛查的质控及临床应用等内容，邀请英国胎儿医学基金会专家Professor Dave Wright、四川大学华西第二医院王和教授进行授课。通过这一培训，相信将会对各个机构更好的开展产筛工作以及加强机构建设起到积极的推动作用。期待各位同仁踊跃报名参加。
会前培训会时间：2017年8月25日（周五） 15:00-17:00
会前培训会地点：成都市人民南路三段17号，四川大学华西第二医院行政科研楼2楼1会议室（四川大学华西第二医院对面，华西美庐背后）
会议时间与地点：
会议时间：2017年8月26（周六）日至27日(周日)
会议地点：祥宇宾馆 3楼祥瑞厅（成都市新南路103号）
本次会议以血清学筛查为专题的会前培训班无须缴纳会务费，名额有限，请务必在2017年7月30日前回执。