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CFDA明确药品电子“时间表”

2021-08-09 08:39:33

近日,,要求在2015年年底前,所有境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂以及药品批发、零售企业须全部入网。

  公告要求,2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、,完成生产线改造,,并进行数据采集上传,。2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码。

  公告还要求,2015年12月31日前,所有药品批发、零售企业须全部入网,严格按照新修订《药品经营质量管理规范》要求,对所经营的已赋码药品“见码必扫”,及时核注核销、上传信息,确保数据完整、准确,。


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